奎扎替尼（Quizartinib）在國內是否可以買到

截至2025年，奎扎替尼（Quizartinib）原研藥尚未在中國大陸正式上市銷售，因而在國內藥房或醫院暫無法購買。其原研企業為日本第一三共製藥（Daiichi Sankyo），商品名為 Vanflyta，目前已在美國、日本及歐盟獲批上市，用於FLT3-ITD陽性的急性髓細胞白血病（AML）治療，是全球首個明確針對該突變的Ⅱ型FLT3抑製劑。

在海外藥房及授權渠道，常見奎扎替尼的劑型規格為17.7mg（28片裝）與26.5mg（56片裝），每盒價格一般介於人民幣8萬元至10萬元之間，具體取決於匯率、地區稅費及供貨情況。部分患者可通過境外醫療渠道購買歐版原研藥，但須在有資質的醫生處方指導下操作，以避免非法購買風險。此外，海外市場上也已出現仿製藥版本，其中較為知名的為老撾盧修斯製藥生產的奎扎替尼仿製藥，每盒14片裝，售價約為人民幣一千元左右，藥品成分與原研藥一致，但在生物等效性及長期安全數據方面仍缺乏充分驗證，因此不建議自行購買使用。

中國目前尚未批准任何奎扎替尼仿製藥上市，藥品尚未納入醫保報銷目錄。不過，國內部分大型腫瘤中心與血液科機構已啟動奎扎替尼相關的臨床研究項目，部分患者可通過受控臨床途徑獲得藥物。隨著我國藥品註冊制度的國際化改革推進，預計奎扎替尼有望在未來兩至三年內進入中國市場。對於FLT3突變型AML患者而言，奎扎替尼代表了靶向精準治療的新方向，而國內的臨床可及性問題，也正在隨著政策加速審批、跨境藥物引入等機制的完善而逐步改善。

參考資料：https://go.drugbank.com/drugs/DB12874