雷帕鸣有效果吗

印度必奧康有效果嗎？

試驗1在美國38個研究單位進行，719例患者參加。於移植後隨機分配：284例接受雷帕鳴2mg/天， 274例接受雷帕鳴（sirolimus）5mg/天，161例接受硫唑嘌呤2-3 mg/kg/天。

試驗2在澳大利亞、加拿大、歐洲和美國共34個研究單位進行，576例患者參加。於移植前隨機分配：227例接受雷帕鳴(Rapamune)2mg/天，219例接受雷帕鳴（sirolimus）5mg/天， 130例接受安慰劑。

在這兩項試驗中，禁用抗淋巴細胞抗體誘導治療。在這兩項試驗中，主要療效的終點是在移植後最初6個月內治療失敗的比率。治療失敗定義為急性排斥反應首次發作，移植物丟失或死亡。

試驗分析結果：與硫唑嘌呤和安慰劑比較，移植後6個月中，雷帕鳴(Rapamune)2mg/天和5mg/天劑量水平，顯著降低了治療失敗的發生率。

雷帕鳴治療效果顯著，該藥品的研製成功對於很多患者來說是一個好消息。但雷帕鳴原研藥價格較高，對於需要長期服用該藥品進行治療的患者來說是一個不小的負擔。很多患者選擇印度必奧康雷帕鳴。印度必奧康公司是印度三大的生物科技公司之一，是一個新興的全球性生物製藥企業。

雷帕鳴（sirolimus）建議與環孢素和皮質類固醇聯合使用，口服，每日一次。為了減少雷帕鳴的吸收差異，患者應選擇固定地與或不與食物同服。片劑不應破碎、咀嚼。

使用（sirolimus）進行治療可能會對胎兒產生危害，因此使用雷帕鳴西羅莫司片治療期間和停止後12週內，應採取有效的避孕措施。在妊娠期間，僅在使用雷帕鳴西羅莫司片的潛在益處超過對胚胎/胎兒的潛在危險時，才可使用雷帕鳴西羅莫司片。

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