Sparsentan导致的不良反应怎么治疗？

導讀：Sparsentan是一種內皮素A型受體(ET A R)和血管緊張素II(Ang II)1型受體(AT 1R)的雙重拮抗劑，適用於降低患有原發性免疫球蛋白A腎病(IgAN)且有病情進展風險的成人患者的蛋白尿。

Sparsentan導致的不良反應

的不良反應包括但不限於以下幾點：

1、肝毒性：使用司帕生坦可能會引起肝臟問題，需要定期監測肝功能。

2、胚胎-胎兒毒性：基於動物數據，Sparsentan在妊娠期間使用可能會導致胎兒損傷，包括出生缺陷和胎兒死亡，在妊娠期間禁用。

3、低血壓：使用司帕生坦的患者可能會出現低血壓相關不良事件，包括頭暈。

4、外周水腫：Sparsentan最常見的副作用之一是外周水腫。

還包括貧血、頭痛、疲勞、噁心、嘔吐、腹瀉、體重增加等。在使用司帕生坦期間，患者需要定期進行相關檢查和監測，以及密切關注自身的身體狀況。

Sparsentan導致的不良反應怎麼治療

1、肝毒性：建議進行進一步的肝功能檢查，並酌情決定是否繼續使用Sparsentan。

2、胚胎-胎兒毒性：告知可能懷孕的患者對胎兒的潛在風險，並在開始治療前、治療期間每月和停止治療後1個月進行妊娠試驗。

3、低血壓：有低血壓風險的患者，應考慮停用或調整其他抗高血壓藥物，並保持適當的容量狀態。如果出現低血壓，儘管消除了或減少了其他抗高血壓藥物，考慮減少劑量或中斷Sparsentan的劑量。

患者在使用Sparsentan時應遵循醫生的指導，並定期進行相關檢查和監測，聊耳機特殊人群用藥。

Sparsentan的特殊人群用藥

1、兒童：尚未對Sparsentan在兒童人群中的作用與年齡的關係進行適當的研究，兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。

2、老年人：迄今為止進行的適當研究尚未證明老年人特有的問題會限制Sparsentan對老年人的用途。

3、哺乳期女性：目前尚未對女性進行充分研究以確定在母乳喂養期間服用此藥對嬰兒的風險，在母乳喂養期間服用此藥之前，請權衡潛在益處與潛在風險。