卫材在美国神经科学年会上报告卢非酰胺的最新数据

日本衛材於2018年4月21~27日在美國加州洛杉磯舉行的美國神經科學年會（AAN）上報告其抗癲癇藥物吡崙帕奈（商品名：Fycompa）和（商品名：Inovelon；美國地區商品名：BANZEL）的最新數據。

盧非酰胺(rufinamide)為三唑類衍生物,該藥於2007年在歐洲上市，基於一項Ⅲ期臨床試驗，該藥最終於2008年在美國上市，目前主要用於1歲以上患兒 Lennox-Gastant綜合徵，尤其是強直或失張力發作的治療。

在一項356例難治性部分性癲摘患者參與的Ⅲ期隨機雙盲安慰劑對照臨床試驗中，盧非酰胺組發作頻率降低了23.25%,較安慰劑組(9.8%)顯著下降;治療組癲摘發作減少≥50%比率(32.5%)較安慰劑組(14.3%)顯著增高。盧非酰胺引起的不良反應與其他AEDs類似，但需注意的是盧非酰胺可引起心電圖Q-T間期縮短。最新的一項Ⅲ期臨床試驗表明，降低盧非酰胺首次劑量及緩慢加量可有效降低不良反應發生率，不影響療效。

在實驗中盧非酰胺常見的副作用為：痛嗜睡，，頭暈，噁心，疲勞等。最後醫伴旅小編想要提醒目前正在使用盧非酰胺的各位患者，近期在網絡以及各種平台上有很多小道消息說只要增加藥物的劑量就可以提高治療效果，或者降低藥物劑量就可以減少副作用發生，這些都是沒有任何根據的，只有謹遵醫囑用藥，才能最大程度的發揮藥物本身的作用。

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