菜單

厄达替尼是医保药吗?

作者: Medicalhalo
發佈時間: 2025-10-19 11:44:20

厄達替尼是醫保藥嗎?目前還沒有在國內上市,因此也沒有進入醫保。

   厄達替尼(Erdafitinib)是美國FDA批准上市的首個針對晚期或轉移性尿路上皮癌的靶向治療藥物。其通過靶向成纖維細胞生長因子受體(FGFR )的遺傳改變來調節細胞生長和分裂從而抑制腫瘤的發生及血管的生成。厄達替尼代表了第一個針對FGFR遺傳變異的轉移性尿路上皮癌患者的個體化治療方案。

在對BLC2001 II期臨床試驗進行了為期兩年的中位隨訪之後,口服FGFR抑製劑厄達替尼(ERDA)的治療在局部晚期或轉移性尿路上皮癌和FGFR基因突變的患者中顯示出一致的療效。這項研究對於FGFR3基因突變的患者是一項突破,該突變在大約15%至20%的轉移性膀胱癌患者中存在。幾十年來,針對這些癌症的標準療法一直是基於順鉑的化學療法的激進療法-是一種非常強大的藥物,具有明顯的副作用。近年來,已經批准了新的檢查點封鎖抑製劑,但是,對這些免疫療法的反應僅約15%至20%。

在為期兩年的中位隨訪中,該療法的中位OS為11.3個月,客觀腫瘤緩解率為40%。此外,12個月和24個月生存率分別為49%和31%,其中31%的患者反應時間超過一年。去年,厄達替尼治療已成為美國FDA批准的首個針對轉移性膀胱癌患者的靶向治療方法,耐受性良好,在以前的治療方法無效或無法忍受之後,可以為患者提供新的選擇。 ERDA()在先前免疫治療失敗的部分患者中似乎有效。

注:以上資訊來源於網絡,由醫伴旅整理編輯(如有錯漏,請幫忙指正),只為提供全球最新上市藥品的資訊,幫助中國患者了解國際新藥動態,僅供醫護人員內部討論,不作任何用藥依據,具體用藥指引,請諮詢主治醫師。

相關熱文推薦:

[ 免责声明 ]  本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。