培米替尼全网公布的2025年最新价格

培米替尼是一種用於治療膽管癌的靶向藥物，尤其適用於FGFR2基因融合或重排的患者。本文將從培米替尼2025年最新價格、全球上市情況以及用藥准備三個方面進行詳細分析，幫助患者更好地了解該藥物的經濟性和使用方式。

培米替尼全網公佈的2025年最新價格

原研藥已經在國內上市，其價格因規格不同而有所差異，價格僅供參考。

原研藥價格

培米替尼原研藥由Incyte Biosciences Distribution B.V.生產，價格較高。 9mg*14粒一盒的價格大約是5781美元，4.5mg*14粒一盒的價格大約是3400美元。

仿製藥價格

老撾盧修斯仿製的培米替尼規格是4.5mg*14片，一盒的價格大約是60美元。仿製藥的價格相對較低，但患者在選擇仿製藥時應注意藥物的質量和療效。

培米替尼的原研藥和仿製藥價格差異較大，患者可以根據自身經濟情況和治療需求進行選擇。

培米替尼的全球上市情況

培米替尼已經在多個國家和地區上市，包括美國、歐洲、中國等。該藥物於2020年4月獲得美國FDA批准，用於治療FGFR2基因融合或重排的膽管癌患者。

美國上市情況

培米替尼於2020年4月獲得美國FDA批准，用於治療FGFR2基因融合或重排的膽管癌患者。這一批准標誌著培米替尼正式進入美國市場，為美國患者提供了新的治療選擇。

中國上市情況

培米替尼於2022年3月29日獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）附條件批准上市，用於治療FGFR2基因融合或重排的膽管癌患者。這一批准標誌著培米替尼正式進入中國市場，為中國患者提供了新的治療選擇。

培米替尼在全球多個國家和地區的上市為膽管癌患者提供了新的治療選擇，患者可以根據自身情況選擇合適的藥物。

培米替尼的用藥准備

培米替尼的用藥准備需要根據患者的具體情況進行調整。

患者選擇

在使用培米替尼片治療局部晚期或轉移性膽管癌患者前，應採用驗證過的檢測方法確定患者存在FGFR2融合或重排。經醫院或實驗室基因檢測判斷為攜帶有FGFR2融合或重排的患者能接受本品治療。

推薦劑量

培米替尼的推薦劑量為13.5mg，每日一次口服給藥，連續服用14天，隨後停藥7天，每21天為一個治療週期，持續治療直到疾病進展或出現不可耐受的毒性。

劑量調整

如因不良反應需要降低劑量，請參考表1的推薦減量方案。第一次減量為每21天週期的前14天，每日一次9mg；第二次減量為每21天週期的前14天，每日一次4.5mg。如果減量至4.5mg每日一次仍無法耐受，則永久停藥。

培米替尼的用藥准備需要根據患者的具體情況進行調整，患者應根據醫生的建議進行治療。