英菲格拉替尼治疗软骨发育不全吗？

治療軟骨發育不全

軟骨發育不全是由成纖維細胞生長因子受體3 (FGFR3)基因的功能獲得致病性變異引起的最常見的短肢骨骼發育不良，FGFR3基因是軟骨內骨形成的負調節因子。大多數治療方案都是對症的，針對的是醫學並發症。

英菲格拉替尼(Infigratinib)是一種口服生物可利用的FGFR1-3選擇性酪氨酸激酶抑製劑，被研究作為一種直接治療策略來對抗軟骨發育不全患者的FGFR3過度活性。 Infigratinib在治療軟骨不全方面具有一定的安全性以及療效性。

英菲格拉替尼其他藥物適應症

除了治療軟骨發育不全外，英菲格拉替尼還可用於治療不可切除的局部晚期或轉移性肝內膽管癌。

英菲格拉替尼是一種纖維母細胞生長因子受體(FGFR)特異性酪氨酸激酶抑製劑，可通過抑制FGFR活動，減少癌細胞增殖使腫瘤細胞死亡，進而發揮作用。

FDA已批准FGFR2抑製劑infigratinib用於已經接受過局部晚期或轉移性膽管癌治療的患者。在一項II期研究中，該藥的總緩解率為23%，無進展生存期為7.3個月。大約77%的患者出現了高磷血症，這是該藥最常見的副作用，是已知的FGFR抑製劑的靶毒性。

需要注意的是，患者應在醫生的評估下使用英菲格拉替尼治療，不可私自用藥，以免出現藥物不良反應，如高磷血症、乾眼症、指甲毒性、口腔炎、疲勞、脫髮、腹瀉、腹痛、皮膚乾燥、食慾不振、關節痛、便秘、視力模糊和嘔吐等，影響身體健康。

如果患者在治療過程中出現嚴重不良反應，應及時諮詢醫生並進行處理，如停藥、調整劑量或者改用其他藥物治療。

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