万赛维有耐药性吗？

片主要成分為鹽酸纈更昔洛韋，由瑞士羅氏公司研發，是一種口服抗鉅細胞病毒感染藥物。 2001年5月經美國FDA批准上市，萬賽維片（Valcyte）臨床用於治療獲得性免疫缺陷綜合症患者因感染CMV所致急性視網膜炎，2003年5月擴大了其適應症，萬賽維片（Valcyte）用於預防和治療器官移植者繼發CMV感染。 2010年8月11日羅氏集團（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成員Genentech公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批准萬賽維片（Valcyte）用於治療在鉅細胞病毒（CMV）疾病高風險的成年腎移植患者。 2006在國內上市，適用於治療獲得性免疫缺陷綜合徵（AIDS）合併鉅細胞病毒（CMV）視網膜炎的病人，以及預防高危實體器官移植患者的CMV感染。

作為抗鉅細胞病毒感染藥物萬賽維有耐藥性嗎？

任何藥物患者服用到一定的時間都會產生耐藥性，萬賽維也不例外，但由於每個患者的體質以及病情進展不同，所以每個患者產生耐藥的時間以及表現也不相同，當患者出現耐藥現象時，應第一時間向相關醫生諮詢，更改或更換治療方案。

注意事項:血液病：嚴重的白細胞減少、中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、全血細胞減少和骨髓衰竭，包括再生障礙性貧血。可能在治療期間的任何時候發生，並隨著持續使用而惡化；細胞計數通常在停止治療的3-7天內開始恢復。絕對中性粒細胞計數＜500細胞/MM3，血小板計數＜25000／m3，或血紅蛋白＜8 g/dl者，不使用；在存在骨髓抑制、細胞減少症或接受骨髓抑製藥物/輻射的患者中慎用。在基線檢查時和治療期間經常監測CBC和血小板計數，特別是嬰兒和腎損害患者、先前藥物引起的白細胞減少症患者和治療開始時中性粒細胞計數<1000細胞/mm3的患者。 致癌性/致畸性：可能會暫時或永久抑制精子生成和抑制生育能力；有可能導致人類出生缺陷和癌症。由於其致畸性，女性應在開始妊娠前接受妊娠試驗，並在治療期間和治療後30天內使用有效避孕；男性應在治療期間和治療後90天內使用屏障避孕。