盐酸缬更昔洛韦片适应症

，由瑞士羅氏公司研發，是一種口服抗鉅細胞病毒感染藥物。它的適應症有哪些？

2001年5月經美國FDA批准上市，鹽酸纈更昔洛韋片（Valcyte）臨床用於治療獲得性免疫缺陷綜合症患者因感染CMV所致急性視網膜炎。

2003年5月擴大了其適應症，鹽酸纈更昔洛韋片（Valcyte）用於預防和治療器官移植者繼發CMV感染。

2010年8月11日羅氏集團（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成員Genentech公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批准鹽酸纈更昔洛韋片（Valcyte）用於治療在鉅細胞病毒（CMV）疾病高風險的成年腎移植患者。

2006在國內上市，適用於治療獲得性免疫缺陷綜合徵（AIDS）合併鉅細胞病毒（CMV）視網膜炎的病人，以及預防高危實體器官移植患者的CMV感染。

用法用量：1、CMV視網膜炎的誘導治療。對於活動性CMV視網膜炎病人，推薦劑量是900mg（兩個450mg片）每天兩次，服21天。延長誘導治療可能增加骨髓毒性的危險性。 2、CMV視網膜炎的維持治療。在誘導治療後，或對於非活動性CMV視網膜炎患者，推薦劑量是900mg（兩個450mg片劑）每天一次。視網膜炎惡化的患者可重複誘導治療。 3、移植患者 CMV感染的預防。對於腎臟移植患者，鹽酸纈更昔洛韋片推薦劑量是 900mg（兩片450mg 的片劑），每天一次，從移植後10 天內開始，直至移植後200 天。對於已接受腎臟以外的實體器官移植的患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg 的片劑），每天一次，從移植後10 天內開始，直至移植後100 天。

特別注意：不能將掰開或粉碎。考慮到鹽酸纈更昔洛韋片對人有潛在的致畸和致癌作用，在處理破損的片劑時應特別謹慎。避免皮膚或粘膜直接接觸破損或粉碎的片劑。一旦發生接觸，應使用肥皂和水徹底沖洗皮膚，以大量清水沖洗眼睛。