盐酸缬更昔洛韦片是什么药？

（Valcyte）是瑞士羅氏公司研發的口服抗鉅細胞病毒感染藥物，2001年5月經美國FDA批准上市，鹽酸纈更昔洛韋片（Valcyte）臨床用於治療獲得性免疫缺陷綜合症患者因感染CMV所致急性視網膜炎，2003年5月擴大了其適應症，鹽酸纈更昔洛韋片（Valcyte）用於預防和治療器官移植者繼發CMV感染。 2010年8月11日羅氏集團（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成員Genentech公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批准鹽酸纈更昔洛韋片（Valcyte）用於治療在鉅細胞病毒（CMV）疾病高風險的成年腎移植患者。

羅氏公司在2009年8月31日宣布，美國食品藥品管理局(FDA)已經批准Valcyte (商品名：萬賽維；通用名：纈更昔洛韋鹽酸鹽)用於預防年齡在4個月到16歲小兒腎臟和心臟移植患者的鉅細胞病毒(CMV)感染，此類患兒被認為是CMV感染的高危群體。

1、CMV視網膜炎的誘導治療：對於活動性CMV視網膜炎病人，推薦劑量是900mg（兩個450mg片）每天兩次，服21天。延長誘導治療可能增加骨髓毒性的危險性。 2、CMV視網膜炎的維持治療：在誘導治療後，或對於非活動性CMV視網膜炎患者，推薦劑量是900mg（兩個450mg片劑）每天一次。視網膜炎惡化的患者可重複誘導治療。 3、移植患者 CMV感染的預防：對於腎臟移植患者，鹽酸纈更昔洛韋片（Valcyte）推薦劑量是 900mg（兩片450mg 的片劑），每天一次，從移植後10 天內開始，直至移植後200 天。對於已接受腎臟以外的實體器官移植的患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg 的片劑），每天一次，從移植後10 天內開始，直至移植後100 天。 

禁忌:已知對纈更昔洛韋、更昔洛韋或藥品中任何其他成分有過敏反應的病人不能應用。由於鹽酸纈更昔洛韋片與阿昔洛韋（aciclovir）和伐昔洛韋（valaciclovir）的化學結構相似，這些藥物之間可能存在交叉過敏反應。