万赛维哪产的？

（鹽酸纈更昔洛韋）是瑞士羅氏公司研發的口服抗鉅細胞病毒感染藥物，2001年5月經美國FDA批准上市。臨床用於治療獲得性免疫缺陷綜合症患者因感染CMV所致急性視網膜炎，2003年5月擴大了其適應症，用於預防和治療器官移植者繼發CMV感染。

萬賽維（鹽酸纈更昔洛韋）為口服給藥，應與食物同服。萬賽維（鹽酸纈更昔洛韋）被迅速大量的轉化成更昔洛韋。以更昔洛韋測定的萬賽維（鹽酸纈更昔洛韋）的絕對生物利用度比更昔洛韋膠囊高10倍，因此應嚴格遵守的萬賽維（鹽酸纈更昔洛韋）用量和用法說明。並醫生與藥師指導下使用。

萬賽維（鹽酸纈更昔洛韋）用於成年患者器官移植CMV感染的預防時，對於腎臟移植患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天一次，從移植後10天內開始，直至移植後200天。對於已接受腎臟以外的實體器官移植的患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天一次，從移植後10天內開始，直至移植後100天。

孕婦及哺乳期婦女用藥：由於纈更昔洛韋快速的大量轉化成更昔洛韋，還沒有重複進行其生殖毒性的研究。在動物實驗中，更昔洛韋引起生育能力下降和致畸作用。建議育齡婦女在治療期間採用有效的避孕措施。男性病人建議在鹽酸纈更昔洛韋片治療期間和停藥後至少90天採用屏障式避孕。

還沒有人類妊娠期間的鹽酸纈更昔洛韋片安全性數據。妊娠婦女應避免應用鹽酸纈更昔洛韋片，除非藥物對母親的益處遠遠超過對胎兒的潛在危害。

還沒有研究過纈更昔洛韋或更昔洛韋對圍產期和產後嬰兒的發育影響，但是必須考慮到更昔洛韋可能分泌到乳汁中從而引起嬰兒嚴重的不良反應。因此，在考慮（鹽酸纈更昔洛韋）對哺乳母親帶來可能的益處的時候，應該決定中斷用藥或中斷哺乳。