万赛维上市了吗？

（valgansiklovir）是一種口服抗鉅細胞病毒感染藥物，結合了口服和靜脈注射的優勢，每天只需服用2片萬賽維（valgansiklovir），就能有效預防及治療鉅細胞病毒感染，避免鉅細胞病毒感染所導致的直接和間接危害，顯著提高患者的生活質量和長期存活率。

那萬賽維（valgansiklovir）上市了嗎？

萬賽維（valgansiklovir）2001年5月經美國FDA批准上市。臨床用於治療獲得性免疫缺陷綜合症患者因感染CMV所致急性視網膜炎，2003年5月擴大了其適應症，用於預防和治療器官移植者繼發CMV感染。

萬賽維（valgansiklovir）口服給藥，應與食物同服。萬賽維（valgansiklovir）可迅速大量的轉化成更昔洛韋。以更昔洛韋測定的萬賽維（valgansiklovir）的生物利用度比更昔洛韋膠囊高10倍，因此應嚴格遵守以下所述的萬賽維（valgansiklovir）用量和用法說明。

CMV視網膜炎的誘導治療：對於活動性CMV視網膜炎患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天2次，服21天。延長誘導治療可能增加骨髓毒性的危險性。

CMV視網膜炎的維持治療：在誘導治療後，或對於非活動性CMV視網膜炎患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天1次。視網膜炎惡化的患者可重複誘導治療。

移植患者CMV感染的預防：已接受實體器官移植的患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天1次，從移植後10天內開始，直至移植後100天。

（valgansiklovir）不良事件（患者的％）為腹瀉（30％）、震顫（28％）、移植排斥反應（24％）、噁心（23％）、頭痛（22％）、下肢水腫（21％）、便秘（20％）、背痛（20％）、失眠（20％）、高血壓（18％）和嘔吐（16％）。