贝舒地尔200mg的2024年在哪里能买到?

貝舒地爾200mg的已經於2023年8月1日在中國上市了，2024年購買貝舒地爾的方式大概包括以下幾種：

1、醫院藥房：

患者可以在醫生開具處方後，直接在醫院藥房購買貝舒地爾。

2、線上藥店：

隨著互聯網的發展，一些正規的在線藥店也可能提供貝舒地爾的銷售服務。患者可以選擇信譽良好的在線藥店進行購買，但務必確保藥店的合法性和藥品的真實性。

3、製藥公司官方渠道：

貝舒地爾的生產企業可能會提供官方的購買渠道，患者可以直接通過官方網站或客戶服務進行購買。

4、海外醫療服務機構：

國內專業的海外醫療服務機構可以幫助患者獲取藥物。他們可能與海內外藥房有合作，可以幫助患者獲取藥物，能保證是正品，而且郵寄到家，但患者需要在線查找專業正規的有資質的醫療服務機構。

5、藥品代理商：

藥品代理商是連接製藥公司和醫療機構的橋樑，它們可能是購買貝舒地爾的另一途徑。患者可以通過與這些代理商聯繫，獲取關於藥物的詳細信息，並了解購買流程和價格。

關於貝舒地爾

貝舒地爾是一種處方藥，用於治療患有慢性移植物抗宿主病（慢性 GVHD）的成人和 12 歲及以上兒童，在您接受過至少 2 次既往治療（全身治療）且未接受治療的患者。是一種在研口服選擇性 Rho 相關捲曲螺旋蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑製劑，通過下調 STAT3 減少 17 型和濾泡 T 輔助細胞，並通過上調 STAT5 增強調節性 T 細胞。

貝舒地爾用藥須知

若患者有以下任何情況需告知醫生：

1、有腎臟或肝臟問題。

2、已懷孕或計劃懷孕。

3、正在母乳喂養或計劃母乳喂養。

4、告訴醫生患者服用的所有藥物，包括處方藥和非處方藥、維生素和草藥補充劑。

5、尚未對既往存在嚴重腎功能損害的患者進行貝舒地爾治療研究。對於已有嚴重腎功能不全的患者，在開始貝舒地爾治療前考慮風險和潛在益處。

貝舒地爾的治療效果

KD025-213 (NCT03640481) 是一項隨機、開放標籤、多中心劑量範圍試驗，納入了 65 名慢性 GVHD 患者，每天口服一次貝舒地爾 200 mg 治療，對療效進行了評估。

主要療效結果指標是第 7 週期第 1 天的總體緩解率 (ORR)，其中總體緩解包括完全緩解 (CR) 或部分緩解 (PR)，根據 NIH 慢性移植物臨床試驗共識開發項目 2014 年標準抗宿主病。 ORR 為 75% ；6% 的患者達到 CR，69% 的患者達到 PR。首次緩解的中位時間為 1.8 個月。

從首次反應到進展、死亡或慢性 GVHD 的新全身療法計算得出的中位反應持續時間為 1.9 個月。在獲得緩解的患者中，62% 的患者在緩解後至少 12 個月內沒有發生死亡或開始新的全身治療。

總結

貝舒地爾片是美國FDA批准的用於cGVHD治療的ROCK2抑製劑。該藥先前獲得了FDA授予的突破性療法和優先審評資格認定，建議患者在醫生的指導下用藥，對症治療。

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