利伐沙班入医保了吗？

是一種高選擇性，直接抑制因子Xa的口服藥物。通過抑制因子Xa可以中斷凝血瀑布的內源性和外源性途徑，抑制凝血酶的產生和血栓形成。利伐沙班並不抑制凝血酶(活化因子II)，也並未證明其對於血小板有影響。

拜瑞妥（利伐沙班片）為紅色薄膜衣片。其主要作用成分為：利伐沙班，是一種高選擇性，直接抑制因子Xa的口服藥物。臨床上適用於擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者，以預防靜脈血栓形成（VTE）。其主要作用機制為：抑制因子Xa可以中斷凝血瀑布的內源性和外源性途徑，抑制凝血酶的產生和血栓形成。

與此同時，利伐沙班療效不錯主要是因為利伐沙班是一種高選擇性，直接抑制因子Xa的口服藥物。通過抑制因子Xa可以中斷凝血瀑布的內源性和外源性途徑，抑制凝血酶的產生和血栓形成。利伐沙班並不抑制凝血酶（活化因子II），也並未證明其對於血小板有影響。在人體中觀察到了利伐沙班對因子Xa活性呈劑量依賴性抑制的作用。臨床研究表明，利伐沙班能有效預防髖關節周圍骨折術後深靜脈血栓形成，具有良好的安全性，值得臨床推廣。

最近，《血栓形成雜誌》上發表的一項研究顯示，對中國患者採用新型口服抗凝藥利伐沙班進行單藥治療，可以有效治療深靜脈血栓形成和肺栓塞並預防其後續復發。這項研究將中國患者隨機分配為兩組：一組為口服利伐沙班組（15毫克，每日兩次，療程3週，之後是20毫克，每日一次），一組為標準療法組（注射依諾肝素與經劑量調整的維生素K拮抗劑橋接使用），持續3、6或者12個月。 

那麼利伐沙班進入醫保了嗎？利伐沙班( Rivaroxaban) 2008年9月15日和10月1日分別在加拿大和歐盟獲得上市批准。 2011年7月1日FDA 批准該藥用於預防膝或髖取代手術患者深部靜脈血栓形成。 2009年3月獲國家藥監局批准上市，同年順利納入 2009 年國家醫保目錄。所以是納入了醫保並且可以報銷的，這個消息對普通患者來說是個福音。