安立生坦的不良反应有什么呢？

于2007年6月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。它适用于WHOII级或III级症状肺动脉高压患者，安立生坦（Ambrisentan）已在2011年国内上市，用于治疗国内WHOII级或III级症状肺动脉高压患者。安立生坦（Ambrisentan）通过ET-1阻断ETA活化，从而减少参与肺动脉高压发病的血管收缩和潜在的平滑肌细胞增殖。安立生坦常见的不良反应有什么呢？ 

在480多名PAH患者中进行的临床试验评价了安立生坦的安全性。从临宋试验数据获得的药物不良反应（ADRs）按系统器官分类和发生频率总结如下：

发生频率已经过安慰剂校正，定义为常见（≥1/100，<1/10）和不常见（≥1/1000，<1/100）。不良反应的发生频率是基于临床试验经验分类的，并非一定能反映正常临床实践中的不良事件发生频率。

血液和淋巴系统异常；常见：贫血（红蛋白和/或红细胞压积下降）；免疫系统异常；不常见：过敏（如血管性水肿、皮疹）；神经系统异常；常见：头痛；心脏异常；常见：心悸血管；功能异常；常见：潮红；呼吸系统、胸和纵膈异常；常见：鼻充血、鼻窦炎、鼻咽炎；在使用凡瑞克治疗期间，鼻充血的发生率呈剂量相关性。胃肠系统异常；常见：腹痛、便秘；全身性疾病和给药部位各种反应；常见：液体潴留、外周性水肿。

以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的的不良反应，患者如果出现以上严重不良反应，请及时通知医生。其他问题请咨询医伴旅客服。