Bosutinib（博舒替尼）注意事项有什么？

Bosutinib（博舒替尼）是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。但Bosutinib（博舒替尼）不能抑制T315I和V299L变异细胞。今天咱们就来详细了解一下Bosutinib（博舒替尼）注意事项有什么？

Bosutinib（博舒替尼）警告和注意事项。

（1）胃肠道毒性：监测患者症状，必要时治疗，并考虑调整剂量或停药。

（2）骨髓抑制：监测全血细胞计数，必要时对症治疗。

（3）肝毒性：治疗头三个月，至少每月监测一次肝酶水平，必要时调整剂量或停药。

（4）体液潴留：监测患者，必要时对症治疗、调整Bosutinib（博舒替尼）剂量或停药。

（5）肾毒性：用药期间监测患者肾功能水平。

（6）胚胎胎儿毒性：危害胎儿，有育龄妇女在服药期间避免怀孕。

Bosutinib（博舒替尼）的推荐用法用量为：（1）500mg，每天一次，与食物同服。（2）如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。（3）出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。

Bosutinib（博舒替尼）是美国Ph+慢性粒细胞白血病的一线用药，适应症为：

1.新诊断的慢性粒细胞性白血病(CML)患者。

2.用于治疗成人慢性、加速或急变期的Ph+CML之前的治疗耐药或不能耐受的慢性粒细胞性白血病(CML)患者。

Bosutinib（博舒替尼）作为二代药物，于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。在二线中，研究结果显示：Bosutinib（博舒替尼）治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行Bosutinib（博舒替尼）挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。在二线地位上拥有绝对实力。

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