Sorafenat用法及用量

Sorafenat（索拉非尼,多吉美）是目前用于治疗肝癌的唯一靶向药，被国内外患者追捧，具有疗效显著、副作用小等特点。Sorafenat（索拉非尼,多吉美）具有双重抗肿瘤效应，既可以抑制肿瘤细胞的增殖，又可以抑制肿瘤血管的生成，是唯一的多靶点多激酶抑制剂，能显著延长无疾病进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。那么，Sorafenat（索拉非尼,多吉美）用法及用量是怎样的呢？

Sorafenat（索拉非尼,多吉美）推荐剂量具体如下：

1、Sorafenat（索拉非尼,多吉美）推荐剂量：每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。

2、Sorafenat（索拉非尼,多吉美）服用方法：口服，以一杯温开水吞服。

3、Sorafenat（索拉非尼,多吉美）治疗时间： 应持续治疗至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。

4、Sorafenat（索拉非尼,多吉美）剂量调整及特殊使用说明： 对疑似不良反应的处理包括暂停或减少Sorafenat（索拉非尼,多吉美）用量，如必需，Sorafenat（索拉非尼,多吉美）的用量减为每日一次，每次0.4g(2×0.2g)。

Sorafenat（索拉非尼,多吉美）的获批适应症有三种：1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞 。2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞。3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。

Sorafenat（索拉非尼,多吉美）是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示，Sorafenat（索拉非尼,多吉美）能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）、血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3）、血小板衍生生长因子受体－β（PDGFR－β）、KIT和FLT-3。由此可见，Sorafenat（索拉非尼,多吉美）具有双重抗肿瘤效应，一方面，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面，它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。

Sorafenat（索拉非尼,多吉美）是多种激酶抑制剂，在身体里面可以抑制恶性肿瘤的增殖。包括小鼠肾细胞癌、RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型，并抑制肿瘤血管生成，给血液提供氧气。Sorafenat（索拉非尼,多吉美）是一种治疗肾癌或者肝癌的特效药。

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