多吉美治疗肝癌的疗效怎样？

多吉美（索拉非尼）具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美（索拉非尼）由德国拜耳制药公司研发生产。那么，多吉美（索拉非尼）治疗肝癌的疗效怎样？

多吉美（索拉非尼）可以显著延长晚期HcC患者总生存率的系统性治疗药物。

1、多吉美（索拉非尼）组的总生存率增加了44％，疗效显著。

2、多吉美（索拉非尼）对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC患者均显示出治疗优势；

3、对于亚太地区晚期HCc患者，无论基线时肝功能(转氨酶)情况和AFP的水平如何，多吉美（索拉非尼）治疗均安全有效。

4、乙型肝炎病毒状态对多吉美（索拉非尼）疗效无明显影响，不论是否合并有HBV感染，多吉美（索拉非尼）治疗同样安全有效。

5、初步认为多吉美（索拉非尼）可用于治疗原发性肝癌肝脏移植术后复发的患者。

6、多吉美（索拉非尼）联合5-fu治疗晚期肝癌可以提高疗效，而不良反应并没有明显增加。

7、多吉美（索拉非尼）联合卡培他滨治疗肝细胞癌疗效较好，毒性反应没有明显增加。

多项国际多中心III期临床研究证明，多吉美（索拉非尼）能够延缓肝癌的进展，明显延长晚期患者生存期,且安全性较好；同时，不同的地域、不同的基线水平和不同的预后因素的肝癌患者应用多吉美（索拉非尼）治疗都有临床获益，疗效相似。

多吉美（索拉非尼）与肝动脉介入治疗（TACE）联合应用，可使患者更多地获益，已有一些临床观察和研究证实，在联合应用观察期达到2年的时候，有73.5%的患者仅接受了1-2次介入TACE治疗，中位至疾病进展时间达到了9.3个月，说明多吉美（索拉非尼）在对疾病进展的控制、延长介入治疗间隔时间以及延长患者生存期方面可以使患者获益。

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