仑伐替尼（Lenvaxen）治疗效果如何？

（Lenvaxen）是由日本卫才研发的新型的多靶点抑制剂。该药是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。目前已获批的适应症有肝癌、甲状腺癌和肾癌。今天咱们就来了解一下仑伐替尼（Lenvaxen）治疗效果如何？

仑伐替尼（Lenvaxen）的临床治疗效果也令人振奋。研究数据显示，治疗复方或转移性的甲状腺癌，仑伐替尼（Lenvaxen）组患者中位无进展生存期是18.3个月，相比安慰剂组3.6个月，有显著提高。接受仑伐替尼（Lenvaxen）患者中，65%人肿瘤缩小，而安慰剂组仅为2%，疗效优势明显。  

治疗晚期或转移性肾细胞癌临床数据显示：仑伐替尼（Lenvaxen）单药或联合治疗153名接受过一次VEGF靶向治疗患者，仑伐替尼（Lenvaxen）联合依维莫司组患者的中位无进展生存时期最长（14.6月），其次是单用仑伐替尼（Lenvaxen）（7.4月），依维莫司组最短（5.5月），正式基于此研究，2016年5月13日，FDA批准新适应症用于晚期肾细胞癌。 

美国PDA批准用于肝癌，用于治疗不可切除的肝细胞癌患者。而关于索拉非尼的临床数据结果显示，在主要终点方面，仑伐替尼（Lenvaxen）组OS 较索拉非尼组有延长趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在次要终点方面，仑伐替尼（Lenvaxen）组的中位无进展生存时间(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时间(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观有效率(orr: 24% 对 9%),明显优于索拉非尼组。仑伐替尼（Lenvaxen）相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，仑伐替尼（Lenvaxen）可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼（Lenvaxen）可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 

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