乐伐替尼延长分化型甲状腺癌患者的生存期

是一种多激酶抑制剂(MKI)，2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼（仑伐替尼、Lenvanix）用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC）患者。

一项III期SELECT试验，纳入392例RAI难治性进展性DTC患者。患者以2：1的比例随机接受乐伐替尼（每日24 mg）或安慰剂。

研究结果显示，乐伐替尼的中位无进展生存期PFS为18.3个月，安慰剂组为3.6个月。研究出现的常见副作用为疲劳（46％）、腹泻（30％）和口腔炎（30％）等。

碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，是获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，了解Lenvanix的信息，患者可以咨询医伴旅。