泽珂阿比特龙的获批适应症

是一种雄激素合成抑制剂，可特异性抑制CYP17（17α羟化酶和c17,20裂解酶）的活性，而CYP17是雄激素合成的必须酶，如此阻断来自睾丸、肾上腺和肿瘤细胞自身这三种来源的所有雄激素，达到抑制疾病进展的目的。

2011年4月，FDA批准强生公司的阿比特龙与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者；阿比特龙是口服给予1000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。

对基线中度肝受损患者，减低阿比特龙开始剂量至250mg每天1次。

对治疗期间发生肝毒性患者，不用直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止阿比特龙。