奥拉帕尼用于治疗晚期卵巢癌

是第一个获得FDA批准的PARP抑制剂，2014年12月19日，美国FDA加速批准奥拉帕尼单药用于携带有害或可疑有害种系BRCA突变（gBRCA）的晚期卵巢癌患者。

临床三期试验中，分析了奥拉帕尼与安慰剂治疗卵巢癌的效果。研究入组137名既往经过至少3线化疗的gBRCA突变的晚期卵巢癌患者。患者随机接受奥拉帕尼和安慰剂的治疗。

临床试验显示，对铂类化疗药治疗敏感的晚期BRCA突变的卵巢癌患者，使用奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）维持治疗，无进展生存期达到30.2个月；而不用奥拉帕尼的安慰剂组，只有5.5个月。组患者的客观缓解率（ORR）为34%(95%CI:26,42)；中位缓解持续时间是7.9个月（95%CI:5.6,9.6）。