恩考芬尼列入医保了吗？

恩考芬尼口服450 mg，每天1次与贝美替尼口服45 mg，每天2次，联合使用用于治疗证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

皮肤细胞DNA损伤，若未经修复易诱发突变，导致其增殖并形成恶性黑色素瘤。有多种基因突变可诱发转移性黑色素瘤，其中最常见的基因突变是BRAF，其基因编码蛋白第600位氨基酸的突变占所有BRAF突变的60%~80%，以缬氨酸(V)突变为谷丙氨酸(E)，(Braf V600E)最为常见，突变为赖氨酸(K)，（Braf V600K)次之。转移性黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低。

贝美替尼是MEK抑制药，MEK有调节TNF、IL-6和IL-1炎性细胞因子的作用,干扰这些炎性细胞因子的生物合成过程，是具有抗肿瘤活性的化疗药物。恩考芬尼联用贝美替尼对BRAF突变细胞系的抗肿瘤细胞增殖活性比单一药物更强，联合用药有更好的抑制肿瘤活性并能延缓小鼠异种移植人黑色素瘤出现BRAFV600E基因突变的耐药性。

临床试验中，贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。效果明显优于传统治疗方法。

不过恩考芬尼目前并未在我国上市，也就不在我国的医保范围，国内的医院里也没有恩考芬尼售卖，患者如果有需要的话可以进一步联系医伴旅客服了解购买情况。