威罗非尼是哪产的呢？

是哪产的呢？威罗非尼生产商：罗氏(Roche)，商品名：Zelboraf，威罗非尼在2011年8月份被美国食品药品管理局 (FDA)批准上市，随后，2012年2月20日，威罗非尼获欧盟药品管理局( EMA)批准上市。

威罗非尼 ，活性物质是BRAF抑制剂vemurafenib，参与刺激细胞分裂蛋白。在黑色素瘤与BRAF V600突变，BRAF基因的异常形式存在，在癌症的发展中的作用，通过使肿瘤细胞不受控制的划分。通过阻断异常BRAF基因的作用，威罗非尼有助于减缓癌症的生长和扩散。 威罗非尼治疗的黑色素瘤是由BRAF V600突变引起的患者，不建议野生型BRAF黑色素瘤患者使用威罗非尼（ZELBORAF）。威罗非尼是一种针对BRAFV600突变引起的黑色素瘤，而所谓的野生型BRAF黑色素瘤，就是说这种黑色素瘤并不是由这个基因突变引起的，所以威罗非尼对它没有效果。

的注意事项：1、24%患者发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前、治疗时、其后每2个月进行皮肤学评估。切除处理和继续治疗，不调整剂量。（这个是最讽刺的一件事，治疗黑色瘤的靶向药，却有致癌风险）2、治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，包括过敏反应。发生严重超敏反应患者应终止维罗非尼（ZELBORAF）。3、曾报道严重皮肤学反应，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。出现严重皮肤学反应患者应终止治疗。4、曾报道QT延长（ QT间期延长综合征)。如QTc超过500 ms，暂停维罗非尼（ZELBORAF），纠正电解质异常，并控制其他QT延长风险因素。应对办法定期检查心电图，或者向主治医师资讯是否可以吃保护心脏的辅酶Q10。5、可能发生肝功能异常。治疗开始前、治疗期间每月、或当临床指示时监测肝酶和胆红素。