威罗非尼是哪产的？

是哪产的？威罗非尼（vemurafenib）是一款由罗氏公司研发生产的抗癌靶向药物，威罗非尼（vemurafenib）在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤。2012 年 2 月，欧盟委员会也批准了罗氏公司威罗非尼（vemurafenib）用于治疗成人 BRAF V600 突变阳性、经手术不能切除或转移性的黑色素瘤。2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。

威罗非尼（vemurafenib）的服用方法为：（1）推荐剂量：960mg口服，每日两次（相当于一天总量1920mg）。（2）两次服药时间间隔约12小时，可伴或不伴进食。（3）应用一杯水完整吞服ZELBORAF。不应咀嚼或压碎ZELBORAF。（4）症状性不良药物反应的处理可能需要减低威威罗非尼剂量，中断治疗，或终止威威罗非尼（vemurafenib）治疗。不建议减低威威罗非尼（vemurafenib）剂量导致剂量低于480 mg。（5）如丢失1剂，可在下一剂前4小时服用，保持每日两次方案。不应在相同时间服用两次剂量。（6）若服药后呕吐，不需要额外增加服用，在下次服药时间按正常剂量服用。

服用威罗非尼（vemurafenib）的不良反应：威罗非尼（vemurafenib）最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛，皮疹，脱发，疲乏，光敏反应，恶心，瘙痒和皮肤乳头状瘤。对于哺乳妇女应停止使用威罗非尼或停止哺乳。

建议不要同时使用威罗非尼（vemurafenib）与被CYP3A4，CYP1A2或CYP2D6代谢治疗窗狭窄药物。如不能避免共同给药，谨慎对待和考虑减低同时CYP1A2或CYP2D6底物药物的剂量。同时，（vemurafenib）可能增加同时给药华法林[warfarin]暴露几率。当威罗菲尼与华法林同时使用时谨慎对待和考虑另外INR监视。