Erivedge对基底细胞癌有多大的疗效呢？

2013年7月16日，欧盟委员会(EC)已授予（维莫德吉）有条件批准，用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成人患者的治疗。该项批准，使Erivedge（维莫德吉）成为欧盟首个获批用于这一严重危机生命的皮肤癌的药物。那么，Erivedge（维莫德吉）对基底细胞癌有多大的疗效呢？

一项多中心临床试验评估了Erivedge（维莫德吉）的安全性和有效性，试验共纳入96例有局部晚期或转移性皮肤基底细胞癌的患者。主要终点是客观有效率（ORR），或治疗后肿瘤完全和部分缩小或癌性损害完全消失的患者百分率。在接受Erivedge（维莫德吉）治疗的转移性基底细胞癌患者中，部分缓解率为30%；在局部晚期基底细胞癌患者中，完全加部分缓解率为43%。

在一则临床数据中，研究人员测试了靶向药Erivedge（维莫德吉）在在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上的疗效，并对这96名患者每天口服 150mg Erivedge（维莫德吉）的治疗结果进行了评价。 

调查结果显示：转移性基底细胞癌患者的客观缓解率为 48.5%，中位缓解持续时间为 14.8 个月，无进展生存期中位值为 9.3 个月。不适合手术的局部晚期基底细胞癌患者的客观缓解率为 60.3%，中位缓解持续时间为 26.2 个月，中位总生存期为 33.4 个月，无进展生存期中位值为12.9 个月。 

在安全性分析中，58 名患者报道有级别 3-5 的不良事件，36 名患者报道有严重不良事件。在 30 个月试验结束时有 33 名患者死亡，其中，17 例患者因疾病恶化死亡，8 例患者因严重不良事件死亡，但研究者认为，所有死亡病例与研究药物无关。

  Erivedge（维莫德吉）是一种日服的药片，通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。（维莫德吉）是由瑞士制药商罗氏的基因技术公司（Genentech）生产。