卡博替尼临床试验招募信息和参与条件

卡博替尼（cabozantinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗肾癌、肝细胞癌和甲状腺髓样癌等多种实体瘤。随着其在临床应用中的广泛推广，全球范围内针对卡博替尼的临床试验也在不断开展，旨在探索其在不同肿瘤类型和治疗阶段的疗效与安全性。

在临床试验招募方面，卡博替尼的研究对象通常包括那些标准治疗失败或无标准治疗方案的患者。例如，一项编号为NCT02302833的临床试验，旨在评估卡博替尼在治疗嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者中的疗效。该试验的入选标准包括：经组织学确认的嗜铬细胞瘤或副神经节瘤，局部晚期或转移性疾病且无法手术切除，疾病在过去12个月内有进展，ECOG体能状态评分为0至2，预期寿命至少为3个月，以及满足一定的血液学和生化指标要求。

此外，另一项编号为NCT03611595的临床试验，评估卡博替尼联合13-顺维甲酸在治疗实体瘤患者中的疗效。该试验的入选标准包括：经组织学确认的实体瘤，疾病在标准治疗后进展或复发，或无标准治疗方案，Karnofsky或Lansky体能评分≥40，且在治疗前已从先前治疗的急性毒性中恢复。

需要注意的是，卡博替尼的临床试验通常对患者的肝功能有严格要求。例如，在一项针对肝细胞癌的研究中，仅招募Child-Pugh A级肝功能的患者。对于肝功能不全的患者，卡博替尼的使用需谨慎，且在某些情况下可能被排除在试验之外。

参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Cabozantinib