阿达格拉西布的最新消息

截止到2024年2月，欧盟委员会（EC）授予阿达格拉西布（Adagrasib）的有条件上市授权，作为KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和至少一次既往全身治疗后疾病进展的成年患者的靶向治疗选择。阿达格拉西布为晚期KRASxa0G12C突变非小细胞肺癌患者提供了一种有效且可耐受的治疗选择，这一批准扩大了可用的潜在治疗选择。

基于KRYSTAL-1研究的2期注册支持队列，阿达格拉西布已显示出积极的效益风险特征，该研究评估了116例KRASxa0G12C突变晚期非小细胞肺癌患者口服阿达格拉西布600mg每日两次的疗效，这些患者此前接受了基于铂的方案和免疫检查点抑制剂的治疗。主要疗效终点是根据实体瘤缓解评估标准（RECIST v1.1）通过盲法独立中心审查（BICR）评估确认的ORR和DOR。引发了43%的客观缓解率（ORR），其中完全缓解率为0.9%，部分缓解率为42%。中位缓解持续时间（DOR）为8.5个月，58%的患者持续缓解至少6个月。

由于阿达格拉西布原研药还没有在国内上市，患者只能通过海外渠道购买阿达格拉西布，而美国原研版的规格200mg*180片每盒的价格在十几万人民币（受汇率影响价格可能会发生波动），价格非常昂贵。目前在海外还没有其他国家生产的阿达格拉西布仿制药。更多药物资讯及具体价格咨询药得医学顾问。