达沙替尼(Dasatinib)什么时候上市的？

达沙替尼于2006年经美国FDA获批上市，于2011年在我国获批上市。达沙替尼用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓性白血病(CML)慢性期成人。治疗患有慢性、加速或骨髓或淋巴母细胞期Ph+ CML的成人，对先前的治疗(包括伊马替尼)有耐药性或不耐受性。患有费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的成人，对既往治疗有抵抗或不耐受。用于治疗慢性期Ph+ CML的1岁及以上儿童患者。用于治疗新诊断为Ph+ ALL并接受化疗的1岁及以上儿童患者。

达沙替尼属于激酶抑制剂类药物，达沙替尼阻断一种异常蛋白的活动，这种异常蛋白是癌细胞繁殖的信号。许多药物可与达沙替尼相互作用，有些药物不应同时使用。告诉医生目前使用的所有药物以及开始或停止使用的任何药物，这包括处方药和非处方药，维生素，以及草药产品。有时同时使用某些药物是不安全的，一些药物会影响服用的其他药物的血液水平，这可能会增加副作用或降低药物的疗效。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。

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