厄达替尼(Erdafitinib)上市时间

厄达替尼(Erdafitinib)于2019年4月12日经美国FDA批准上市。厄达替尼(Erdafitinib)是一种多激酶抑制剂。厄达替尼用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者，其具有易感性FGFR3或FGFR2基因改变，并且在至少一次先前含铂化疗期间或之后进展，包括在新辅助或辅助含铂化疗的12个月内。

有时同时使用某些药物是不安全的。一些药物会影响使用的其他药物的血液水平，这可能会增加副作用或降低药物的有效性。告诉医生所有其他药物，尤其是可能改变磷酸盐水平的药物-磷酸钾补充剂，维生素D补充剂，抗酸剂、灌肠或泻药含有磷酸盐的药物，以及其他已知含有磷酸盐的药物。其他药物可能会影响厄达替尼，包括处方药和非处方药，维生素，以及草药产品。告诉医生目前使用的所有药物以及开始或停止使用的任何药物。厄达替尼(Erdafitinib)包括实验室异常(≥20%)在内的最常见不良反应包括磷酸盐增加、口腔炎、疲劳、肌酐增加、腹泻、口干、指甲异常、丙氨酸转氨酶增加、碱性磷酸酶增加、钠减少、食欲下降、白蛋白减少、味觉障碍、血红蛋白减少、皮肤干燥、天冬氨酸转氨酶增加、镁减少、干眼、脱发、掌-跖红感觉异常综合征、便秘、磷酸盐减少、腹痛、钙增加、恶心和肌肉骨骼疼痛。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。