阿西米尼（Asciminib）纳入医保了吗？
阿西米尼（Asciminib）适用于接受两种或更多种TKIs预处理的慢性期（CP）的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CML）成人患者，以及T315I突变的Ph+CML-CP成人患者。第一个适应症根据美国食品药品监督管理局（FDA）基于24周MMR率的加速批准计划获得批准；第一个适应症的继续批准可能取决于来自证实性证据的临床益处的验证和描述。
阿西米尼通过抑制负责慢性髓细胞白血病增殖的致癌蛋白发挥其治疗活性，是FDA批准的首个与ABL肉豆蔻酰基结合的慢性髓细胞白血病治疗药物。这种新的作用机制，在科学文献中也被称为STAMP抑制剂，可能有助于解决先前用两种或更多种tki治疗的慢性髓细胞白血病患者的耐药性，并克服有缺陷的BCR-ABL1基因的突变，这种突变与白血病细胞的过度生产有关。阿西米尼在临床前研究中也显示出限制脱靶活性。
阿西米尼原研药还没有在国内上市，因此也无法纳入医保，目前在海外的出售的阿西米尼原研药的价格十分昂贵。在海外也有阿西米尼仿制药生产上市，其药物成分与原研药的药物成分基本一致，如老挝药厂生产的规格40mg*60片每盒的价格可能在4千多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动），价格比较便宜，更多药物资讯及具体价格咨询药得医学顾问。
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