阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是苏可欣吗？

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）最初于2018年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗计划接受医疗或牙科手术的慢性肝病成人的血小板减少症，成为第一种获得FDA批准用于该适应症的药物。随后阿伐曲泊帕用于治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症成年患者的血小板减少症。

阿伐曲泊帕的新适应症提供了一种新的口服治疗选择，是一种口服血小板生成素受体激动剂，可能会改善对先前治疗无反应的慢性免疫性血小板减少症患者的结果。在临床试验中，与安慰剂相比，阿伐曲泊帕在血小板反应的中位累积周数(≥50×109/L)方面表现出更好的疗效，大多数接受阿伐曲泊帕的患者在治疗的第8天达到了目标血小板计数。此外，在6个月的治疗期间，阿伐曲泊帕在维持目标血小板计数范围方面优于安慰剂。

阿伐曲泊帕原研药在国内上市的商品名为苏可欣，已经进入乙类医保范围，但仅限符合条件的患者进行报销，常见的规格20mg*15片每盒的价格可能在7千多人民币，而在海外上市的阿伐曲泊帕原研药更为昂贵。据了解在海外有阿伐曲泊帕仿制药上市，其药物成分与原研药的药物成分基本一致，如老挝制药生产规格20mg*30片每盒的价格可能在1千人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。