恩西地平（Enasidenib）的用药方法

美国食品药品监督管理局（FDA）将恩西地平（Enasidenib）作为一种抗癌剂引入，该抗癌剂是作为第一种用于复发或难治性急性髓性白血病的肿瘤靶标（即IDH2）的选择性变构抑制剂开发的。恩西地平1/2期临床试验的总生存率为40.3%，完全缓解率为19.3%。

在开始使用恩西地平之前，评估白细胞增多和肿瘤溶解综合征的血细胞计数和血液化学，并在治疗期间至少前3个月至少每2周监测一次。及时处理任何异常情况。恩西地平的推荐剂量为每日一次100mg，随餐或不随餐口服，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者，至少治疗6个月，以留出临床反应时间。在出现白细胞增多的患者中（白细胞计数>30000/mm3）在没有感染的情况下，根据标准实践开始羟基脲治疗。如果白细胞增多持续存在，可能需要暂时中断恩西地平治疗。

恩西地平原研药目前还没有在国内上市，也没有进入医保范围。在海外上市恩西地平原研药价格十分高昂，每盒的价格可能在3万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。目前在海外有其他药厂生产的价格较为便宜的恩西地平仿制药，如孟加拉药厂生产的规格50mg*60片每盒的价格可能在4千多人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），其药物成分与恩西地平原研药的药物成分基本一致。