贝达喹啉跟德拉马尼（Delamanid）一起用

研究显示，单独或顺序使用新型抗结核药物德拉马尼（Delamanid）和贝达喹啉治疗耐多药结核病患者，结合世卫组织推荐的背景方案，显示出良好的疗效和安全性。之前的临床试验表明，使用贝达喹啉治疗24周后，79-81%的患者在第24周痰培养转阴，62-72%的患者在第120周痰培养转阴。此外，优化的背景方案与德拉马尼联合治疗6-8个月，导致8周时痰培养转换率为65%，24个月后的良好结果率为75%。

在最近的一项不同环境下的大型观察性队列研究中，除了实验条件外，即使氟喹诺酮耐药结核病(64.5%)和广泛耐药结核病(45.6%)的比例很高，含贝达喹啉的方案在治疗结束时痰培养转换率也达到90%以上。在耐多药结核病患者中新抗结核药物的其他近期队列研究中也报道了高培养转换率。在这项研究中，尽管69%的患者患有耐氟喹诺酮类药物的耐多药结核病，26%的患者患有广泛耐药结核病，但总培养转换率达到了71%。这与以前临床试验的百分比相比相对较高，但没有观察性队列研究中的高。这种差异可能是由患者状况、临床环境和治疗方案的差异造成的。

德拉马尼原研药已经在国内上市，并且纳入乙类医保范围，仅限于耐多药结核患者进行报销，规格50mg*60片每盒的价格可能在6千多人民币左右。在海外上市的俄罗斯版的德拉马尼原研药规格50mg*48片每盒的价格可能在1000-2000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），目前还没有德拉马尼仿制药生产上市，更多药物资讯及具体价格咨询药得医学顾问。