佩米替尼（Pemigatinib）可以治疗肺癌吗？

FGFR 1-3的强效选择性口服抑制剂佩米替尼（Pemigatinib）已在基因定义的肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性，并已证明对具有某些FGFR改变的肿瘤患者具有临床益处。被批准用于治疗以前治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性胆管癌伴FGFR2融合或其他重排的成年患者。

符合条件的、分子未选择的晚期恶性肿瘤患者被纳入第1部分研究，剂量递增(3+3设计)以确定最大耐受剂量(MTD)。第2部分研究(剂量扩展)评估了与FGF/FGFR活性相关的肿瘤中的推荐II期剂量(RP2D)。总体而言研究中获得了12个部分缓解，最常见的是5例胆管癌，以及包括头颈癌、胰腺癌、胆囊癌、子宫癌、尿路上皮癌、复发性毛细胞星形细胞瘤和非小细胞肺癌在内的多种肿瘤(各1例)。中位缓解持续时间为7.3个月，FGFR融合/重排患者的总体缓解率最高(25.0%)，其次是FGFR突变者(23.1%)。

佩米替尼原研药已经在中国上市，由于上市时间较短因此还没有进入医保范围，规格4.5mg*14片每盒的价格可能在3万人民币左右，价格昂贵。在海外上市的佩米替尼原研药规格13.5mg*14片每盒的价格可能在7万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。在海外也有其他国家生产的佩米替尼仿制药，如老挝药厂生产的规格4.5mg*21片每盒的价格可能在3000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格较为便宜，仿制药的药物成分与国、外的原研药的药物成分基本一致。