佩米替尼（Pemigatinib）可以治疗尿路上皮癌吗？

Incyte公司正在对佩米替尼（Pemigatinib）进行临床开发，目前正处于治疗移行细胞癌(尿路上皮细胞癌)的II期。根据研究，用于移行细胞癌(尿路上皮细胞癌)的II期药物具有18%的阶段转换成功率(PTSR)指示基准，可进展到III期。研究报告评估了佩米替尼的特定药物PTSR和批准可能性(LoA)评分与适应症基准的比较情况。

佩米替尼被制成片剂用于口服给药，适用于患有某些类型的先前治疗过的局部晚期或转移性胆管癌和骨髓增生性疾病并伴有成纤维细胞生长因子受体1 (FGFR1)重排的成人。培美替尼是一种有效的选择性FGFR 1–3抑制剂，具有安全性和耐受性，并在胆管癌、尿路上皮癌、复发性毛细胞星形细胞瘤、头颈癌、胰腺癌、胆囊癌、子宫癌和非小细胞肺癌中表现出药理/临床活性。

佩米替尼原研药已经在中国上市，由于上市时间较短因此还没有进入医保范围，规格4.5mg*14片每盒的价格可能在3万人民币左右，价格昂贵。在海外上市的佩米替尼原研药规格13.5mg*14片每盒的价格可能在7万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。在海外也有其他国家生产的佩米替尼仿制药，如老挝药厂生产的规格4.5mg*21片每盒的价格可能在3000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格较为便宜，仿制药的药物成分与国、外的原研药的药物成分基本一致。