佩米替尼（Pemigatinib）是什么药

成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1、FGFR2和FGFR3的小分子抑制剂佩米替尼（Pemigatinib）于2020年4月在美国获得加速批准，用于治疗美国食品药品监督管理局（FDA）批准的试验检测到的先前治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性胆管癌（CCA）和FGFR2融合或其他重排的成人患者。

佩米替尼由Incyte公司开发，是美国第一个针对胆管癌的靶向治疗，其推荐剂量为每天一次13.5mg，在21天周期的第1-14天，可以与食物一起或不与食物一起口服给药，直到疾病进展或不可接受的毒性。佩米替尼在美国获得孤儿指定，用于治疗伴有嗜酸性粒细胞增多和PDGFRA、PDGFRB或FGFR1重排的髓样/淋巴样肿瘤，或伴有PCM1-JAK2的髓样/淋巴样肿瘤。

佩米替尼原研药已经在中国上市，由于上市时间较短因此还没有进入医保范围，规格4.5mg*14片每盒的价格可能在3万人民币左右，价格昂贵。在海外上市的佩米替尼原研药规格13.5mg*14片每盒的价格可能在7万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。在海外也有其他国家生产的佩米替尼仿制药，如老挝药厂生产的规格4.5mg*21片每盒的价格可能在3000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格较为便宜，仿制药的药物成分与国、外的原研药的药物成分基本一致。