奥希替尼（Osimertinib）治疗哪种基因肺癌

奥希替尼（Osimertinib）是第三代TKI，旨在针对EGFR TKI致敏突变和T790M，同时保留野生型EGFR。基于其在早期I期和II期试验中表现出的显著临床活性和良好的安全性，奥希替尼于2015年首次获得美国FDA批准，并于2016年初获得欧洲药品管理局批准，用于治疗EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者在EGFR TKI治疗后的进展。

最近的三期AURA3试验结果表明，在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中，奥希替尼优于标准的以铂类为基础的双重化疗EGFRxa0T790M突变阳性非小细胞肺癌患者在一线EGFR TKI治疗后出现疾病进展，因此明确确立了第三代TKI作为这种情况下的治疗标准。奥希替尼首次作为单一药物在以下领域显示出显著的临床活性EGFR-对埃罗替尼、吉非替尼或阿法替尼具有获得性耐药性的突变非小细胞肺癌患者。

奥希替尼原研药已经在国内上市并且进入医保范围，其名称为甲磺酸奥希替尼片，不同地区的报销比例不同，报销后的价格可能存在差异，规格80mg*30片每盒的价格在5000人民币左右，价格较为昂贵。奥希替尼原研药也已经在海外上市，也有其他国家生产的奥希替尼仿制药，如孟加拉耀品国际生产的规格80mg*30片每盒的价格在850人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格较为便宜，奥希替尼仿制药与原研药的药物成分基本一致。