特泊替尼（tepotinib）的耐药处理

特泊替尼（tepotinib）作为单一疗法可用于治疗患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，这些患者携带间充质-上皮转化因子基因外显子14 (METex14)跳跃改变。在涉及约300名患者的同类最大规模研究中，特泊替尼在METex14跳过非小细胞肺癌中表现出强大而持久的疗效，在治疗初发患者中实现了15.3个月的mPFS和29.7个月的mOS。

特泊替尼在血浆中约有98%的蛋白结合，主要与血清白蛋白和α-1-酸性糖蛋白结合，主要通过CYP3A4和CYP2C8代谢，也有一些明显的未明UGT酶的参与。代谢物M506是主要的循环代谢物，约占血浆中观察到的药物物质的40.4%。特泊替尼给药后，共检测到10种I期和II期代谢物，其中大部分通过粪便排出。接受特泊替尼治疗的患者因不良反应导致剂量减少、中断或停药，每个人的体质不同，对药物的耐药反应也不同，如果出现不适请及时告知您的医生。

特泊替尼原研药是一种新型药物，目前还没有在国内上市，因此也没有进入医保行列。在海外上市的特泊替尼原研药规格225mg*30片每盒的价格在8万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），上市的时间较短，价格昂贵。也有其他国家生产的特泊替尼仿制药，由老挝药厂生产的225mg*60片每盒的价格在8600人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），国外生产的仿制药与原研药的药物成分基本一致，具体价格及药物详情可以咨询药得医学顾问。