替西木单抗（tremelimumab）上市了吗？

替西木单抗（tremelimumab）在2022年10月首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可与度伐利尤单抗（durvalumab）联合用于治疗肝细胞癌（uHCC），它也正在其他癌症中进行研究，如结肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）和恶性黑色素瘤，2022年12月收到欧洲药品管理局（EMA）人类用药品委员会的建议后，替西木单抗被批准与度伐利尤单抗联合使用。

替西木单抗通过刺激体内的免疫系统对肿瘤进行攻击，细胞毒性T淋巴细胞（CTL）可以识别和破坏癌细胞，也有一种抑制机制(免疫检查点)中断这种破坏。替西木单抗则关闭了这种抑制机制，并允许CTL继续破坏癌细胞。替西木单抗可以与CTLA-4蛋白结合，后者在活化的T淋巴细胞表面表达，抑制癌细胞的杀伤。替西木单抗阻断抗原呈递细胞配体B7.1和B7.2与CTLA-4的结合，从而抑制B7-CTLA-4介导的T细胞活化的下调，B7.1或B7.2可能与另一种T细胞表面受体蛋白CD28相互作用，导致B7-CD28介导的T细胞活化，而不受B7-CTLA-4介导的抑制的对抗。

替西木单抗是一种新兴的癌症免疫治疗药物，还没有在国内上市，因此也没有进入医保行列，国内的患者还无法购买到此药。美版替西木单抗原研药在海外上市的时间较短，价格还不明确，目前也还未了解到有替西木单抗仿制药生产上市，具体价格及药物详情可以咨询药得医学顾问。