达普司他（Daprodustat）在哪些国家和地区已上市

达普司他（Daprodustat）自获得临床批准以来，已在多个国家和地区获得批准，成为治疗因慢性肾病（CKD）引起的贫血的一种有效治疗方案。该药物以其独特的口服治疗形式为患者提供了比传统红细胞生成刺激剂（ESA）更为便捷的选择，在全球范围内的上市进展也备受关注。

在日本，达普司他以商品名Duvroq于2020年6月获得批准，用于治疗由慢性肾病引起的贫血。作为该地区首个口服治疗的促红细胞生成刺激剂，Duvroq的上市受到了患者和医生的广泛欢迎，尤其是在那些不愿意进行注射治疗的患者中，它提供了一个新的治疗选项。

在美国，达普司他以商品名Jesduvroq于2023年2月获得FDA的完全批准，成为透析患者慢性肾病所致贫血的首个口服治疗药物。其批准标志着美国市场上治疗透析患者贫血的治疗方法出现了新的突破，患者可以选择更为便捷的口服药物来替代传统的注射型红细胞生成刺激剂。这一批准对透析患者的治疗模式产生了深远的影响，提供了更为灵活的治疗选择。

尽管达普司他在日本和美国获得了批准，并为慢性肾病患者提供了新的治疗机会，但在其他地区的上市情况仍在持续发展中。在一些国家和地区，达普司他可能尚未获得批准，或者正在进行临床试验和审批程序。在未来几年，随着全球医疗需求的增加，达普司他有望在更多的国家和地区获得批准，并成为全球治疗贫血的一个重要治疗选择。

参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Daprodustat