去纤苷（去纤维钠）的用法用量

去纖苷（去纖維鈉/defiteli）最早是由意大利Gentium製藥研製開發，於2013年10月在歐盟獲批上市，2016年3月30日經美國食品藥品監督管理局（FDA）批准在美國上市。用於治療有肝小靜脈閉塞病(VOD)，也稱為肝竇阻塞綜合徵(SOS)，造血幹細胞移植(HSCT)後有腎或肺功能失調成年和兒童患者。

去纖苷（去纖維鈉）的用法用量：

去纖苷（去纖維鈉）對成年和兒童患者的推薦劑量為6.25 mg/kg每6小時給予作為一個2-小時靜脈輸注。該劑量應根據患者的基線體重，被定義為對HSCT製備方案前為患者的體重。給予去纖苷共最小21天。如21天后肝VOD的體徵和症狀沒有解決，繼續去纖苷（去纖維鈉）直至VOD的解決或直至最大60天。輸注前去纖苷必須被稀釋。

去纖苷的給藥前，確證患者沒有經受臨床上意義的出血和是對不超過一种血管加壓素血流動力學上穩定。通過歷時一個2-小時期間恆定靜脈輸注給予去纖苷。利用裝備有一個0.2 微米在線過濾器一個輸注組件給予稀釋好的去纖苷溶液。給藥前和後立即用5%葡萄糖注射液，USP或0.9% 氯化鈉注射液，USP 沖洗靜脈給藥線(周邊或中央)。去纖苷（去纖維鈉）不要和其他靜脈藥物同時地在相同靜脈線內共同給藥。

去纖苷（去纖維鈉/defiteli）和一種全身性抗凝劑或纖維蛋白溶解療法(不包括使用為常規維持或中央靜脈線重新打開)的同時使用可能增加出血的風險。去纖苷（Defibrotide）治療前終止抗凝劑和纖維蛋白溶解藥，和考慮延遲去纖苷給藥的開始直到抗凝劑的效果有所減輕。