卡博特韋/利匹韋林注射混懸液用法用量詳解

卡博特韋/利匹韋林注射混懸液(cabotegravir和rilpivirine)，作為一種創新的長效注射方案，專為成人及12歲及以上青少年HIV-1病毒感染者設計。該藥物由卡博特韋和利匹韋林兩種有效成分組成，分別屬於HIV-1整合酶鏈轉移抑製劑和非核苷類逆轉錄酶抑製劑，為HIV治療提供了全新的選擇。

在使用卡博特韋/利匹韋林注射混懸液時，患者可以選擇口服導入或直接進行注射治療。若選擇口服導入，需每日口服30mg卡博特韋和25mg利匹韋林，與食物同服，連續服用至少28天，以為後續的注射治療做好準備。

對於每月給藥方案，患者在完成口服導入後，將接受臀肌注射。卡博特韋的初始劑量為600mg，後續每月劑量為400mg；利匹韋林的初始劑量為900mg，後續每月劑量為600mg。而對於每2個月給藥方案，患者在口服導入至少28天后，將在第1個月和第2個月分別接受卡博特韋600mg和利匹韋林900mg的注射，從第4個月開始，每2個月注射一次，劑量與初始劑量相同。

在儲存方面，卡博特韋/利匹韋林注射混懸液應置於原包裝紙箱中，儲存在2-8℃的冰箱中，以確保藥物的穩定性和有效性。切勿冷凍本品，以免藥物失效。同時，請勿將藥物與任何其他藥物或稀釋劑混合，以免影響藥物的療效和安全性。

在給藥前，應將藥瓶置於室溫下（不超過25°C），並在紙箱中保留長達6小時。如果6小時內沒有使用，必須丟棄。一旦混懸藥物被吸入相應的注射器，應盡快進行注射，但只能在註射器中保留長達2小時。如果超過2小時，必須丟棄藥物、注射器和針頭，以確保注射過程的安全性和衛生性。

參考鏈接:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/212888s011lbl.pdf