莫博賽替尼/莫博替尼是哪家公司生產的

莫博賽替尼/莫博替尼（Mobocertinib），這款創新藥物由日本武田製藥（Takeda Pharmaceutical Company Limited）研發並生產。作為全球首款針對EGFR ex20ins突變的口服靶向藥，它在非小細胞肺癌（NSCLC）的治療領域具有重要地位。

莫博替尼的研發代號為TAK-788，其藥品中文名稱包括琥珀酸莫博賽替尼膠囊和安衛力，別名則為莫博替尼或莫博賽替尼。該藥物主要針對的是EGFR ex20ins這一特定基因靶點，這一靶點在非小細胞肺癌的某些亞型中較為常見，且傳統治療手段往往效果不佳。莫博替尼的上市，為這些患者提供了新的治療選擇。在包裝規格上，莫博替尼通常為40mg每粒，每盒裝有112粒，分為8板，每板14粒。這樣的包裝設計既方便患者按劑量服用，也便於保存和攜帶。

在一項正在進行的1/2期臨床試驗中， 其推薦的2期劑量被確定為每天一次160mg。 16在1/2期劑量遞增和擴大中，28名患有EGFR x20ins突變的非小細胞肺癌患者接受了每天160mg劑量的治療，截至2020年，評估的確認客觀緩解率（ORR）為43%，中位緩解持續時間（mDOR）為13.9個月，而中位無進展生存期（mPFS）為7.3個月。

日本武田製藥公司在莫博賽替尼的研發過程中，投入了大量的資源和精力，以確保其藥物的安全性和有效性。通過與多家研究機構和醫院合作，武田製藥收集了豐富的臨床數據，進一步驗證了莫博賽替尼的臨床應用價值。此外，公司還積極推動莫博賽替尼的上市和推廣工作，使其能夠盡快惠及更多需要治療的患者。

參考資料：https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2023/takedas-exkivity-mobocertinib-receives-approval-from-the-nmpa-of-china-becoming-the-first-and-only-therapy-available-for-patients-with-egfr-exon20-insertion-nsclc/