曲美替尼主要治哪些腫瘤

曲美替尼（Trametinib）屬於抗腫瘤劑，這是一種在具有B-RAF絲氨酸-蘇氨酸激酶（BRAF）V600E或V600K突變的細胞中有絲分裂原激活的細胞外信號調節激酶（MEK）1和MEK2的抑製劑；開始治療前，需要進行檢測以確認BRAF V600E突變的存在；其適應症包括以下內容：

1、黑色素瘤：在完全切除BRAF V600E或V600K突變和淋巴結受累的黑色素瘤後，曲美替尼可聯合達拉非尼（Dabrafenib）作為輔助治療。

曲美替尼單獨或與達拉非尼聯合用於治療BRAF V600E或V600K突變的選定患者的不可切除或轉移性黑色素瘤（美國食品藥品監督管理局[FDA]指定的孤兒藥，作為單藥治療或聯合用於此用途）。在開始單一療法或聯合療法之前，需要進行FDA批准的體外診斷試驗（如BRAF試劑盒）來確認BRAF V600E或V600K突變的存在。

不建議在接受BRAF抑製劑治療後出現疾病進展的黑色素瘤患者中作為單一藥物使用。

2、非小細胞肺癌（NSCLC）：曲美替尼與達拉非尼聯合使用，用於治療BRAF V600E突變患者的轉移性NSCLC，聯合使用時被FDA指定為孤兒藥。開始治療前，需要進行FDA批准的診斷試驗(如BRAF試劑盒)以確認BRAF V600E突變的存在。

3、未分化甲狀腺癌（ATC）：當沒有令人滿意的局部區域治療方案可用時，與達拉非尼聯合用於治療BRAF V600E突變患者的局部晚期或轉移性未分化ATC，當聯合用於此用途時，被FDA指定為孤兒藥。

開始治療前，需要進行檢測以確認BRAF V600E突變的存在；目前沒有FDA批准的診斷試驗可用於檢測未分化甲狀腺癌中的BRAF V600E。

4、BRAF V600E-突變實體瘤：曲美替尼與達拉非尼聯合使用聯合用於治療年齡≥6歲的成人和兒童患者，這些患者患有不可切除或轉移性實體瘤（不包括結腸直腸癌），並伴有BRAF V600E突變，在既往治療後出現進展，且沒有令人滿意的替代治療。

醫生可能會根據患者對治療的反應和遇到的任何副作用來調整曲美替尼劑量。患者可把藥片整個吞下，不要打碎或壓碎它們；如果患者服用曲美替尼後嘔吐，不要再服用另一劑。繼續常規給藥計劃。