莫洛替尼/莫美替尼的最新消息

莫洛替尼/莫美替尼（Momelotinib）具有不同的作用機制，沿著三個關鍵信號通路具有抑制能力：Janus激酶（JAK）1、JAK2和I型激活素A受體（ACVR1）。抑制JAK1和JAK2可改善全身症狀和脾腫大。此外，抑制ACVR1導致循環hepcidin水平降低，可能有助於貧血相關的益處。

2023年9月，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准商品名為Ojjaara的莫洛替尼用於治療患有貧血的成人的中度或高危骨髓纖維化（MF），包括原發性骨髓纖維化或繼發性骨髓纖維化（真性紅細胞增多症[PV]後和原發性血小板增多症[ET]後）。

2024年1月，歐盟委員會批准Omjjara上市，用於治療患有原發性骨髓纖維化、真性紅細胞增多症後骨髓纖維化或原發性血小板增多症後骨髓纖維化的中度至重度貧血成年患者的疾病相關脾腫大(脾臟增大或症狀，以及Janus激酶（JAK）抑製劑未使用或已接受ruxolitinib（魯索替尼）治療的患者。Omjjara還被英國藥品和保健產品管理局(MHRA)批准用於治療患有中度或重度貧血的成人骨髓纖維化患者的症狀。

莫洛替尼是一種每天一次的口服JAK1/JAK2和激活素A受體1型（ACVR1）抑製劑。莫洛替尼於2024年6月被批准用於新診斷或先前治療的骨髓纖維化患者，該批准是基於關鍵3期MOMENTUM試驗和SIMPLIFY-1試驗的數據。