達克替尼（達可替尼）2024醫保新價

達克替尼（達可替尼）（Dacomitinib），商品名為Vizimpro，是一種創新的口服第二代EGFR（表皮生長因子受體）酪氨酸激酶抑製劑（TKI），具有不可逆的抑製作用。這款藥物專為治療帶有特定EGFR突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者而設計，旨在克服第一代EGFR-TKI治療過程中出現的耐藥性問題，特別是常見的EGFR T790M突變。

值得慶幸的是，達克替尼（達可替尼）現已在中國上市，並且已被成功納入醫保目錄，為患者帶來了實實在在的經濟減負。目前，該藥品的規格為15mg30粒，價格親民，大約在一千多元左右。具體的價格信息以及醫保報銷的相關政策，建議患者諮詢當地醫院的藥房以獲取最新、最準確的信息。相比之下，歐洲版的輝瑞原研藥價格顯著較高，大約在兩萬多。而在國外市場中，價格相對更為親民的是老撾的仿製藥，其規格為45mg30粒，價格以前多元計，比國內價格低了三倍，且其藥物成分與原研藥基本一致，為患者提供了更多的選擇。

達克替尼（達可替尼）的作用機制是通過不可逆地結合和抑制EGFR酪氨酸激酶活性，有效阻斷EGFR信號通路，從而抑制腫瘤細胞的生長和增殖。它對多種EGFR突變型，包括L858R和Exon 19缺失突變等，都具有強大的抑製作用，這些突變在NSCLC中較為常見。得益於其不可逆的結合方式，達克替尼（達可替尼）在抑制EGFR活性方面表現出更持久的效力，有助於延長患者的無進展生存期（PFS）。

在ARCHER 1050臨床試驗中，達克替尼（達可替尼）展現出了優於第一代EGFR-TKI吉非替尼的顯著療效。試驗數據表明，達克替尼（達可替尼）治療組的中位無進展生存期達到了14.7個月，而吉非替尼組僅為9.2個月。此外，達克替尼（達可替尼）還成功延長了患者的總生存期（OS）。這些令人鼓舞的結果為達克替尼（達可替尼）在2018年贏得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，使其成為一線治療帶有EGFR突變的轉移性NSCLC患者的優選方案。