阿西米尼在慢性粒細胞白血病患者48週隨訪中持續展現良好的緩解效果

阿西米尼是FDA新批准的治療慢粒的藥物，其獨特之處在於它是首個通過結合ABL肉荳蔻酰基口袋來發揮作用的藥物。這種機制，也被學界稱為STAMP抑製劑，能有效解決慢性粒細胞白血病患者對TKI療法的耐藥問題，並能克服與白血病細胞過度生成有關的缺陷基因突變BCR-ABL1。目前，阿西米尼正在多種慢性粒細胞白血病治療方案中進行深入研究。

最新的研究分析顯示，阿西米尼的療效持久。在最後一次評估中，接受阿西米尼治療的62例患者中，有60例維持了MMR1反應。而且，阿西米尼還能提供更深入的分子反應。在48週時，阿西米尼組的患者達到特定分子反應水平的比例明顯高於接受博素立夫治療的患者。此外，阿西米尼組在48週時達到BCR-ABL1≤1%的患者比例也高於博素立夫組，這預示著這些患者可能有更好的長期預後。

然而，治療並不總是一帆風順。在接受阿西米尼治療的患者中，有23.6%的患者因療效不佳而中斷治療，而接受博素立夫治療的患者中，這一比例為35.5%。阿西米尼的中位暴露時間為15.4個月，安全性和耐受性與之前的主要分析保持一致。雖然常見的不良反應包括血小板減少症和中性粒細胞減少症，但總體而言，阿西米尼的安全性和耐受性表現良好。