阿西米尼在慢性粒細胞白血病患者48週的隨訪中顯示出持續的緩解率

阿西米尼是FDA批准的首個通過結合ABL肉荳蔻酰基口袋發揮作用的慢粒治療藥物。這種新的作用機制在科學文獻中也被稱為STAMP抑製劑，可以幫助解決慢性粒細胞白血病患者對TKI療法的耐藥性，並克服缺陷基因的突變BCR-ABL1與白血病細胞過度生成有關的基因。 阿西米尼繼續在多種慢性粒細胞白血病慢性胰腺炎治療方案中進行研究。

在這項最新的分析中，反應也是持久的，在最後一次評估時，阿西米尼治療的62例患者中有60例維持MMR1。阿西米尼繼續為MR提供更有利的深度分子反應（MRs）。 48週的發生率分別為10.8%和7.6%，相比之下，接受博素立夫治療的患者分別為3.9%和1.3%。此外，達到BCR-ABL1水平的患者的累計比例是阿西米尼組在48週時的≤1%高於Bosulif組（50.8%比33.7%），這是該重度預處理患者人群中較好長期預後的預測指標。

治療中斷的最常見原因是37例（23.6%）接受阿西米尼治療的患者和27例（35.5%）接受Bosulif治療的患者療效不佳。 Scemblix的中位暴露時間為15.4個月（範圍為0.0-37.3個月），Bosulif的中位暴露時間為6.8個月（範圍為0.2-34.3個月）。隨著暴露時間的延長，安全性和耐受性與ASCEMBL試驗的主要分析保持一致。該分析中報告的最常見（發生率≥ 20%）不良反應為Scemblix組的血小板減少症（29.5%）和中性粒細胞減少症（23.1%）；和腹瀉（71.1%）、噁心（46.1%）、ALT升高（28.9%）、嘔吐（26.3%）、皮疹（23.7%）、AST升高（21.1%）和中性粒細胞減少症（21.1%）