利妥昔單抗(Rituximab)進入醫保了嗎？

利妥昔單抗(Rituximab)已經納入了醫保範圍，屬於乙類藥品，可以按照規定比例報銷。利妥昔單抗是一種基因工程嵌合鼠/人單克隆抗體，針對正常和惡性B淋巴細胞表面的CD20抗原。

利妥昔單抗適用於作為單藥治療復發或難治性、低度或濾泡性、CD20陽性B細胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的成年患者。此外，它還適用於與一線化療聯合治療既往未經治療的濾泡性CD20陽性B細胞非霍奇金淋巴瘤成人患者，以及對利妥昔單抗產品聯合化療達到完全或部分緩解的患者，作為單藥維持治療。此外，利妥昔單抗適用於一線環磷酰胺、長春新鹼和潑尼松（CVP）化療後的非進展性（包括穩定期疾病）、低度、CD20陽性B細胞NHL成人患者的單藥治療以及先前未經治療的瀰漫性大B細胞、CD20陽性NHL聯合環磷酰胺、阿黴素、長春新鹼、潑尼松（CHOP）或其他基於蒽環類藥物的化療方案。

利妥昔單抗與氟達拉濱和環磷酰胺（FC）聯合用於治療既往未治療和既往治療過CD20陽性慢性淋巴細胞白血病（CLL）的成年患者。利妥昔單抗與甲氨蝶呤聯合用於治療對一種或多種TNF拮抗劑治療反應不佳的中度至重度活動性類風濕性關節炎成年患者。此外，利妥昔單抗與糖皮質激素聯合用於治療2歲及以上肉芽腫病伴多血管炎（GPA）（韋格納肉芽腫病）和顯微鏡下多血管炎（MPA）的成人和兒科患者。

利妥昔單抗（靜脈用利妥昔單抗注射液）適用於6個月及以上患有既往未經治療的晚期CD20陽性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、伯基特樣淋巴瘤（BLL）或成熟B細胞急性白血病（B-AL）的兒童患者與化療聯合治療；以及患有中度至重度尋常天皰瘡的成年患者的治療。 12利妥昔單抗生物仿製藥產品（利妥昔單抗-arrx、利妥昔單抗-abb、利妥昔單抗-pvvr）的標籤中不包含利妥昔單抗的這些適應症。 13,14,15複方產品利妥昔單抗HYCELA（利妥昔單抗和透明質酸酶人體注射液，用於皮下注射）不適用於治療非惡性疾病。 印度Reliance製藥零售價格50ml:500mg1千多。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。